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  • 【產(chǎn)品資訊】瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液注意事項

    2015-06-28 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的.細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過程,此過程既有物理吸附作用,又有化學親和作用.各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質(zhì)不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍)的親和力也不一樣.因此,標本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應(yīng)各類細胞呈現(xiàn)不同的著色,從而達到辨別其形態(tài)特征的目的.瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是一種復(fù)合染液,兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優(yōu)點,主要應(yīng)用于血液和骨髓...
  • TriQuick總RNA提取 說明書

    2015-06-25 TriQuick總RNA提?。═riQuickReagent)說明書貨號:R1100規(guī)格:100ml保存:4℃避光保存,保質(zhì)期12個月。產(chǎn)品簡介:本試劑是一種通用的總RNA提取,適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA的抽提,可有效防止RNA在提取過程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase保護實驗,RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作??捎糜?00次總RNA提取(10平方厘米細胞或100mg組織)。操作說明:自備新開封或氯仿...
  • 胰蛋白酶消化液注意事項

    2015-06-24 在組織細胞的體外培養(yǎng)和原代細胞培養(yǎng)中的組織細胞分散(將組織塊制備成單個細胞懸液)和傳代細胞培養(yǎng)中,貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液.胰蛋白酶消化液一共有三種,分為胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚紅);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚紅);胰蛋白酶消化液(不含酚紅),可根據(jù)客戶的需要來選擇.其中,胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L),EDTA含量為0.02%(0.2g/L).PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS.經(jīng)無菌過濾,可直接使用.胰蛋白酶消化液對細胞的分...
  • promega M1701 使用說明

    2015-06-19 說明MoloneyMurineLeukemiaVirusReverseTranscriptase(MMLVRT,M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶)是一種RNA依賴的DNA聚合酶,可用于長mRNA(5kb)為模板的cDNA合成。該酶是M-MLV的pol基因產(chǎn)物,由一個分子量為71kDa的亞單位組成。M-MLVRT的RNaseH活性比常用的鳥類成髓細胞性白血病病毒(AvianMyeloblastosisVirus,AMV)逆轉(zhuǎn)錄酶弱。特點?提供5×反應(yīng)緩沖液:250mMTris-HCl(pH8...
  • PAGE凝膠快速銀染試劑盒

    2015-06-18 PAGE凝膠快速銀染試劑盒貨號:G7210規(guī)格:1L保存:室溫(15℃-25℃)干燥保存,復(fù)檢期12個月。試劑盒內(nèi)容:G7210硝酸銀2g染色液A100ml顯色液B100ml顯色液C100ml終止液D100ml注:1L規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積,實際使用次數(shù)根據(jù)PAGE膠大小不同而不同。產(chǎn)品簡介:核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物,然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使Ag+還原成銀顆粒,可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色。其靈敏度比EB高...
  • 高純度、高品質(zhì)原料配置高品質(zhì)緩沖液

    2015-05-25 緩沖液介紹:血漿的pH決定于碳酸氫鹽與碳酸的比例,而不是決定于它們的濃度.任何使pH改變的趨勢都可以被緩沖,并通過調(diào)節(jié)這個比例而得到校正.如在正常代謝反應(yīng)中形成的大量的酸與碳酸氫鹽形成難解離的碳酸,有效地除掉了游離的氫離子.碳酸中的CO2又能通過肺部排除,從而穩(wěn)定了血漿的pH.腎臟通過調(diào)節(jié)尿中酸或堿的排泄,也在保持體液的酸堿平衡中起重要作用,所以人尿的pH的正常變化范圍是從4.8~7.5.緩沖液化學名:3-(N-Morpholino)propanesulfonicacid,中...
  • CCK-8防偽說明

    2015-05-12
  • PCR常見問題分析與對策

    2015-05-06 PCR常見問題分析與對策來源:來源網(wǎng)絡(luò)1.PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi),有些好于當日電泳檢測,大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。2.假陰性,不出現(xiàn)擴增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備,②引物的質(zhì)量與特異性,③酶的質(zhì)量及,④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。模板:①模板中含有雜蛋白質(zhì),②模板中含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,④在提取制備模板時丟失過多,或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質(zhì)量好時...
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