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標(biāo)本處理的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題
2016-02-19
組織標(biāo)本處理的步驟：取材、固定、脫水、包埋、切片、染色-HE組織標(biāo)本的處理是簡(jiǎn)單基本的工作程序，看起來(lái)簡(jiǎn)單，認(rèn)真做起來(lái)會(huì)有很多問(wèn)題；1、取材的問(wèn)題：厚度：3mm，大?。?x1.5cm；過(guò)厚過(guò)大固定不透，脫水不透，影響切片染色。2、固定液：常用福爾馬林，如果標(biāo)本做免疫組化等其他實(shí)驗(yàn)，用中性福爾馬林固定更好；3、固定液體量：要與標(biāo)本容積比：1:9；不可將同一動(dòng)物的內(nèi)臟放置在一個(gè)容器（常用的是試管），固定不透，夏天會(huì)發(fā)生腐敗細(xì)胞壞死自溶，不能區(qū)分是毒性作用所致還是溫度高所致。4、固...
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組織芯片的研究進(jìn)展及應(yīng)用
2016-02-19
現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展，有兩類產(chǎn)品的使用，或者叫發(fā)明應(yīng)用，對(duì)現(xiàn)代人類有著劃時(shí)代的貢獻(xiàn)。其一是微處理器使我們的生活方式發(fā)生了根本變化，它是計(jì)算機(jī)和許多家電等相關(guān)產(chǎn)品的心臟，它改變了我們的整個(gè)經(jīng)濟(jì)、文化生活，影響了整個(gè)人類的社會(huì)發(fā)展，已經(jīng)進(jìn)入每一個(gè)家庭，給人類帶來(lái)了巨大的財(cái)富；另外一類產(chǎn)品－生物芯片給人類帶來(lái)的影響可能更大。生物芯片是20世紀(jì)80年代末發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的高新技術(shù)，通過(guò)生物芯片上集成的成千上萬(wàn)的密集排列的分子微陣可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA以及其他生物組份的準(zhǔn)...
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索萊寶hanks液的作用及配置方法簡(jiǎn)介
2016-01-26
Hank's液是生物醫(yī)學(xué)試驗(yàn)中常見(jiàn)的平衡鹽溶液（BSS）之一，簡(jiǎn)稱HBSS。主要用于配制培養(yǎng)液，稀釋劑和細(xì)胞清洗液，而不能單獨(dú)作為細(xì)胞，組織培養(yǎng)液。D-Hank's與Hank's的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Hanks液的配制原液ANaCl160gMgSO4·7H2O2gKCl8gMgCl2·6H2O2gCaCl22.8g溶于1000ml雙蒸水原液B（1）Na2HPO4·12H2O3.04gKH2PO41.2g葡萄糖20.0g...
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索萊寶臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理及操作步驟
2016-01-05
臺(tái)盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死亡時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。故可以檢測(cè)細(xì)胞是否存活。臺(tái)盼藍(lán)染色法的原理正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培...
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糖原PAS染色液（過(guò)碘酸-雪夫染色液）染色原理
2016-01-05
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。索萊寶糖原PAS染色液特點(diǎn)是采用solarbio*配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，僅需1h左右。操作步驟：1、染色步驟1)切片脫蠟水；2)高碘酸液處理5-...
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LB培養(yǎng)基的作用及配置
2015-12-30
LB培養(yǎng)基是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌。其分為液態(tài)或是加入瓊脂制成的固態(tài)培養(yǎng)基。早LB培養(yǎng)基中加入抗生素還可用于大腸桿菌為宿主的克隆。LB一般被解釋為L(zhǎng)uria-Bertani培養(yǎng)基,然而根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(GiuseppeBertani)的說(shuō)法,這個(gè)名字來(lái)源於英語(yǔ)的lysogenybroth,即溶菌肉湯。LB培養(yǎng)基的配置：成分：胰蛋白胨(tryptone)10g；酵母提取物(yeastextract)5g；氯化鈉(NaCl)10g；配制方法：（1）...
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青鏈霉素混合液的特點(diǎn)及制備
2015-12-30
青鏈霉素混合液又稱雙抗，是專門用于細(xì)胞培養(yǎng)的,可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素溶液(100X)中，青霉素的含量為10000U/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。在細(xì)胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用為抗生素、抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、避免細(xì)胞污染。青鏈霉素混合液的制備用20mL空針抽16毫升三蒸水(或PBS)，溶160萬(wàn)單位/瓶的青霉素G鈉一支，過(guò)濾除菌；用10mL空針抽10毫升三蒸水(或PBS)，溶一支100萬(wàn)...
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免疫組化各步驟中應(yīng)注意事項(xiàng)
2015-12-30
免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。在免疫組化試驗(yàn)中應(yīng)該注意以下事項(xiàng)。1．固定：好用4%的多聚甲醛固定液。對(duì)于冰凍切片，甲醛固定有時(shí)比冰凍丙酮好；但對(duì)于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。有時(shí)候商品化的抗體會(huì)有比較適合而推薦的固定液，請(qǐng)于購(gòu)置前注意說(shuō)明書。BouinS固定液：飽和750ml，甲醛250ml，冰醋酸50...
標(biāo)準(zhǔn)品
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