Solarbio IPTG 溶液 （50mg/ml）

IPTG (isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside，異丙基-beta-D-硫代半乳糖苷)是合成的高穩(wěn)定性乳糖類似物?？墒筶ac 抑制子失活，誘導(dǎo)beta-galactosidase (beta-半乳糖苷酶，促進(jìn)乳糖利用)合成。IPTG用于誘導(dǎo)lac操縱子調(diào)控的基因表達(dá)(1)。與X-Gal (#R0941)配合使用，在藍(lán)/白篩選實驗中檢測lac的表型。

100 mM ready-to use IPTG溶液無毒性，非 常穩(wěn)定。配制時需經(jīng)0.22 μm孔徑膜過濾，可直接用于藍(lán)/白克隆篩選。

Solarbio IPTG 溶液 （50mg/ml）

質(zhì)量控制

• 功能檢測方法：藍(lán)/白克隆篩選。
• IPTG, dioxane-free：經(jīng)HPLC檢測，純度超過99%。

備注

• 推薦用水制備100 mM (23.83 mg/ml)的儲備液。
• 藍(lán)/白克隆篩選時，LB (Luria Broth)培養(yǎng)基中IPTG的終濃度為0.1 mM。
• IPTG為安慰性誘導(dǎo)物，X-gal為生色底物，二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG可誘導(dǎo)載體Lac操縱子DNA區(qū)段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α互補(bǔ))。實現(xiàn)α互補(bǔ)的細(xì)菌鋪在含有X-gal生色底物的培養(yǎng)基上，可形成藍(lán)色菌落。外源DNA插入質(zhì)粒的多克隆位點后可破壞α互補(bǔ)作用，將產(chǎn)生白色菌落。IPTG也是常用的基因工程中重組蛋白表達(dá)的誘導(dǎo)劑。
  此產(chǎn)品為IPTG用雙蒸水溶解過濾后配成的無菌溶液。

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參考文獻(xiàn)：

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454