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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)淋巴細(xì)胞分離系列P6210鵝脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒
鵝脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

是一種用于從鵝脾臟中分離淋巴細(xì)胞的試劑盒,其主要組成包括脾臟淋巴細(xì)胞分離液、全血及組織稀釋液和細(xì)胞洗滌液等。 鵝脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):P6210
更新時(shí)間:2025-08-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪(fǎng)問(wèn)量:1540
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本品用于分離鵝脾臟淋巴細(xì)胞。

本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

規(guī)格:4 ×200mL/kit
保存:室溫避光儲(chǔ)存,有效期至少2年。啟封后置4℃保存,有效期一周。
試劑盒內(nèi)容:
樣本稀釋液             200mL
細(xì)胞清洗液            200mL
淋巴細(xì)胞分離液          200mL
試劑F              200mL
說(shuō)明書(shū)            1 份
一、 脾臟組織單細(xì)胞懸液的制備方法
注:A.全過(guò)程及所需試劑要求無(wú)菌環(huán)境。
    B.本試劑盒中不包含膠原酶,若采用酶消化法制備單細(xì)胞懸液,請(qǐng)用戶(hù)根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室要求另購(gòu)不同類(lèi)型膠原酶。
1. 剪碎法:將組織塊放入平皿后,加入少量F液及20%胎牛血清;用眼科剪將組織剪至勻漿狀,加入5mL F液及20%胎牛血清;用吸管吸取組織勻漿,用100目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾到試管內(nèi);離心沉淀1500轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細(xì)胞清洗液清洗3次,每次以500rpm短時(shí)低速離心除去細(xì)胞碎片,以200目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107個(gè)/mL。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用20%胎牛血清或樣本稀釋液懸起細(xì)胞濃度為2×108~1×109個(gè)/mL的單細(xì)胞懸液備用。
2. 勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入70mL組織研磨器內(nèi),加入2mLF液及20%胎牛血清;緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)研棒,研磨至勻漿;用5mLF液及20%胎牛血清沖洗研器;收集細(xì)胞懸液,經(jīng)200目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾;離心沉淀800rpm×2min ,再用細(xì)胞清洗液洗3次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107個(gè)/mL。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用20%胎牛血清或樣本稀釋液懸起細(xì)胞濃度為2×108~1×109個(gè)/mL的單細(xì)胞懸液備用。
3. 酶消化法:     
A.用F液將膠原酶稀釋?zhuān)K濃度為400 U/mL,至于冰浴備用。 
B.取一適當(dāng)大小培養(yǎng)皿進(jìn)行操作:用鑷子夾碎動(dòng)物脾臟,加入稀釋后的膠原酶,37℃消化20分鐘。 
C.以100或200目不銹鋼濾網(wǎng)(另購(gòu))過(guò)濾,離心沉淀800prm×2min ,再用細(xì)胞清洗液洗3次,離心沉淀。作細(xì)胞計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為(2~5)×107個(gè)/mL。常溫下放置, 待測(cè)細(xì)胞的活力。分離前用20%胎牛血清或樣本稀釋液懸起細(xì)胞濃度為2×108~1×109個(gè)/mL的單細(xì)胞懸液備用。
細(xì)胞計(jì)數(shù)方法:     
細(xì)胞計(jì)數(shù)法是用來(lái)計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計(jì)數(shù)板(血球計(jì)數(shù)板)進(jìn)行。既可用于分離(散)細(xì)胞培養(yǎng)接種前計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,也可用于對(duì)培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)。不論計(jì)數(shù)的對(duì)象如何,均須制備分散的細(xì)胞懸液。 
計(jì)數(shù)與計(jì)算過(guò)程 
1)在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)專(zhuān)用的蓋玻片。 
2)用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,至蓋玻片被液體充滿(mǎn)為止。 
3)置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對(duì)于壓線(xiàn)的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線(xiàn)和左線(xiàn)者,對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。 
4)按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度: 細(xì)胞密度=(4個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4)×104個(gè)/mL×稀釋倍數(shù)
公式中乘以104 因?yàn)橛?jì)數(shù)板中每一個(gè)大格的體積為:
 1.0mm(長(zhǎng))×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3而 1mL=1000mm3
細(xì)胞計(jì)數(shù)要點(diǎn):  
A.進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于104個(gè)/mL,如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí),遇到2個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10%,說(shuō)明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)

鵝脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

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