酵母是常用的模式生物，經(jīng)常用來進行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培養(yǎng)基是酵母轉(zhuǎn)化和酵母雜交等所必須用到的培養(yǎng)基，其主要用途：用于酵母單雜交/酵母雙雜交等的實驗研究以及酵母遺傳突變株的篩選等研究。根據(jù)缺陷氨基酸的種類，分為四大類培養(yǎng)基，分別為一缺、二缺、三缺、四缺培養(yǎng)基，本公司可以根據(jù)您的要求定制相關(guān)培養(yǎng)基，優(yōu)質(zhì)保證。

三缺培養(yǎng)基：此類酵母SC選擇培養(yǎng)基－SD培養(yǎng)基用于雙質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選和報告基因檢測。

用途：外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統(tǒng)和酵母雙雜交系統(tǒng)報告基因檢測。

Y187和AH109 酵母交配實驗后報告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

注意事項:

1: 上述培養(yǎng)基含有各種所需成分(葡萄糖除外，因為有些研究者需要用其他糖類如用半乳糖誘導(dǎo)GAL1啟動子表達)，為各種氨基酸和酵母含氮堿/酵母氮源的精細混合物干粉，按照8g/L稱取，加水后即可配制成相應(yīng)的培養(yǎng)液，無需再購置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高壓滅菌后加無菌葡萄糖至終濃度為2％(或棉子糖)或?qū)嶒炈璧奶囟ㄕT導(dǎo)物(如半乳糖用于GAL1啟動子誘導(dǎo)表達的劑量或濃度為2%)即可，適用于外源基因在酵母中的表達，酵母單雜交(yeast one-Hybrid)和酵母雙雜交(yeast two-Hybrid)系統(tǒng)等的選擇缺陷型培養(yǎng)，篩選含特定標(biāo)志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培養(yǎng)基時，可以先加入葡萄糖后再高壓，對酵母的生長不會產(chǎn)生嚴重影響。但如加入葡萄糖后再高壓消毒則培養(yǎng)基會變色，由淺黃到深褐色不等，對細胞的生長還是有一定影響的（但在一般情況下不會影響實驗）。建議: 由于氨基酸和葡萄糖在高溫高壓下可起化學(xué)反應(yīng)，因此技術(shù)部不建議將葡萄糖加入后高壓，而建議用上述提示1的方法配制。

3 建議 : 棉子糖和半乳糖原則上是不能高溫高壓的，因為在高溫高壓下其化學(xué)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化從而對誘導(dǎo)效果產(chǎn)生抑止，這一點特別提醒研究者務(wù)必注意，尤其是在做表達調(diào)節(jié)介導(dǎo)的功能互補實驗時至關(guān)重要！

4：制備平皿即軟瓊脂半固體培養(yǎng)基（瓊脂粉按2％即每100ml加2克瓊脂粉）用于轉(zhuǎn)化篩選時，高壓前需要將pH調(diào)至6.0左右（為方便起見，pH范圍可在5.6-6.5之間變化），而液體培養(yǎng)基則不需要調(diào)pH。

備注：產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

酵母缺陷型培養(yǎng)基SD-Ura-His-Arg

酵母缺陷型培養(yǎng)基SD-Ura-His-Arg